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理学院2018-2019学年冬季第一周学术报告(2)


学 术 报 告


报告题目:肝癌干细胞的干性调控和靶向干预


报告学者:张志谦 教授


报告者单位北京大学肿瘤医院 

 

报告时间2019年1月21日(周一) 上午9:30—10:30


报告地点二教2218会议室


报告摘要:Tumour-initiating cells (TICs) are advocated to constitute the sustaining force to maintain and renew fully established malignancy; however, the molecular mechanisms responsible for these properties are elusive. We previously demonstrated that voltage-gated calcium channel α2δ1 subunit marks hepatocellular carcinoma (HCC) TICs. Here we confirm directly that α2δ1 is a HCC TIC surface marker, and identify let-7c, miR-200b, miR-222 and miR-424 as suppressors of α2δ1(+) HCC TICs. Interestingly, all the four miRNAs synergistically target PBX3, which is sufficient and necessary for the acquisition and maintenance of TIC properties. Moreover, PBX3 drives an essential transcriptional programme, activating the expression of genes critical for HCC TIC stemness including CACNA2D1, EpCAM, SOX2 and NOTCH3. In addition, the expression of CACNA2D1 and PBX3 mRNA is predictive of poor prognosis for HCC patients. Collectively, our study identifies an essential signalling pathway that controls the switch of HCC TIC phenotypes.


报告者简介:张志谦, 教授、博士生导师,教育部长江学者特聘教授、新世纪百千万人才工程国家级人选及有突出贡献中青年专家、科技部创新人才推进计划“重点领域创新团队”负责人。1997年获北京医科大学肿瘤学博士学位,1997年9月-1999年2月、2003年9月-2005年2月美国宾夕法尼亚大学医学院博士后。现任北京大学肿瘤医院细胞生物学研究室及基础教研室主任、院学委会副主任、恶性肿瘤发病机制和转化研究教育部重点实验室副主任。兼任全国卫生产业企业管理协会基因技术委员会副主任委员、中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会常委、中国细胞生物学会医学细胞生物学分会常委、PLOS One学术编辑及Cancer Science副编辑。主要从事肿瘤复发转移的分子机制和干预研究,曾或正在承担包括国家自然科学基金重点项目、重大研究计划及面上项目、国家重点研发计划等科研项目近30项,研究成果作为责任作者发表在Cancer Cell、 Nature Communications等期刊。


主办教师:张金华

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